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    1. 防爆干燥箱

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      化驗室基本操作

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      化驗室基本操作

      發布日期:2019-05-27 作者: 點擊:

          1:常用的儀器,干燥箱,真空干燥箱,電熱恒溫鼓風干燥箱,培養箱,生化培養箱,霉菌培養箱


      1:不能加熱:量筒、集氣瓶、漏斗、溫度計、滴瓶、表面皿、廣口瓶、細口瓶等

      2:能直接加熱:試管、蒸發皿、坩堝、燃燒匙

      3:間接加熱:燒杯、燒瓶、錐形瓶

      1)試管 常用做①少量試劑的反應容器②也可用做收集少量氣體的容器③或用于裝置成小型氣體的發生器

      2)燒杯 主要用于①溶解固體物質、配制溶液,以及溶液的稀釋、濃縮②也可用做較大量的物質間的反應

      3)燒瓶----有圓底燒瓶,平底燒瓶

       常用做較大量的液體間的反應②也可用做裝置氣體發生器

      4)錐形瓶 常用于①加熱液體,②也可用于裝置氣體發生器和洗瓶器③也可用于滴定中的受滴容器。

      5)蒸發皿 通常用于溶液的濃縮或蒸干。

      6)膠頭滴管 用于移取和滴加少量液體。

      注意: ①使用時膠頭在上,管口在下(防止液體試劑進入膠頭而使膠頭受腐蝕或將膠頭里的雜質帶進試液 ②滴管管口不能伸入受滴容器(防止滴管沾上其他試劑) ③用過后應立即洗滌干凈并插在潔凈的試管內,未經洗滌的滴管嚴禁吸取別的試劑 ④滴瓶上的滴管必須與滴瓶配套使用

      7)量筒 用于量取一定量體積液體的儀器。 不能①在量筒內稀釋或配制溶液,決不能對量筒加熱 。 也不能②在量筒里進行化學反應

      注意: 在量液體時,要根據所量的體積來選擇大小恰當的量筒(否則會造成較大的誤差),讀數時應將量筒垂直平穩放在桌面上,并使量筒的刻度與量筒內的液體凹液面的Z低點保持在同一水平面。

      8)托盤天平 是一種稱量儀器,一般精確到0.1克。注意:稱量物放在左盤,砝碼按由大到小的順序放在右盤,取用砝碼要用鑷子,不能直接用手,天平不能稱量熱的物體, 被稱物體不能直接放在托盤上,要在兩邊先放上等質量的紙, 易潮解的藥品或腐蝕性的藥品(如氫氧化鈉固體)必須放在玻璃器皿中稱量。

      9)集 氣 瓶 ①用于收集或貯存少量的氣體 ②也可用于進行某些物質和氣體的反應。

      (瓶口是磨毛的)

      10)廣 口 瓶 (內壁是磨毛的) 常用于盛放固體試劑,也可用做洗氣瓶

      11)細 口 瓶 用于盛放液體試劑 ,棕色的細口瓶用于盛裝需要避光保存的物質,存放堿溶液時試劑瓶應用橡皮塞,不能用玻璃塞。

      12)漏 斗 用于向細口容器內注入液體或用于過濾裝置。

      13)長頸漏斗 用于向反應容器內注入液體,若用來制取氣體,則長頸漏斗的下端管口要插入液面以下,形成“液封”,(防止氣體從長頸斗中逸出)

      14)分液漏斗 主要用于分離兩種互不相溶且密度不同的液體,也可用于向反應容器中滴加液體,可控制液體的用量

      15)試管夾 用于夾持試管,給試管加熱,使用時從試管的底部往上套,夾在試管的中上部。

      16)鐵架臺 用于固定和支持多種儀器, 常用于加熱、過濾等操作

      17)酒精燈 ①使用前先檢查燈心,絕對禁止向燃著的酒精燈里添加酒精

      ②也不可用燃著的酒精燈去點燃另一酒精燈(以免失火)

      ③酒精燈的外焰Z高, 應在外焰部分加熱 先預熱后集中加熱。

      ④要防止燈芯與熱的玻璃器皿接觸(以防玻璃器皿受損)

      ⑤實驗結束時,應用燈帽蓋滅(以免燈內酒精揮發而使燈心留有過多的水分,不僅浪費酒精而且不易點燃),決不能用嘴吹滅(否則可能引起燈內酒精燃燒,發生危險)

      ⑥萬一酒精在桌上燃燒,應立即用濕抹布撲蓋。

      18)玻璃棒 用做攪拌(加速溶解)轉移如PH的測定等。

      19)燃燒匙

      20)溫度計 剛用過的高溫溫度計不可立即用冷水沖洗。

      21)藥匙 用于取用粉末或小粒狀的固體藥品,每次用前要將藥匙用干凈的濾紙揩凈。

      2:基本操作

      1) 藥品的取用:“三不準”①不準用手接觸藥品 ②不準用口嘗藥品的味道 ③不準把鼻孔湊到容器口去聞氣味

      注意:已經取出或用剩后的藥品不能再倒回原試劑瓶,應交回實驗室。

      A:固體藥品的取用

      取用塊狀固體用鑷子(具體操作:先把容器橫放,把藥品放入容器口,再把容器慢慢的豎立起來);取用粉末狀或小顆粒狀的藥品時要用藥匙或紙槽(具體操作:先將試管橫放,把盛藥品的藥匙或紙槽小心地送入試管底部,再使試管直立)

      B:液體藥品的取用

      取用很少量時可用膠頭滴管,取用較多量時可直接從試劑瓶中傾倒(注意:把瓶塞倒放在桌上,標簽向著手心,防止試劑污染或腐蝕標簽,斜持試管,使瓶口緊挨著試管口)

      2)物質的加熱 給液體加熱可使用試管、燒瓶、燒杯、蒸發皿; 給固體加熱可使用干燥的試管、蒸發皿、坩堝

      A:給試管中的液體加熱 試管一般與桌面成45°角,先預熱后集中試管底部加熱,加熱時切不可對著任何人

      B:給試管里的固體加熱: 試管口應略向下(防止產生的水倒流到試管底,使試管破裂)先預熱后集中藥品加熱

      注意點: 被加熱的儀器外壁不能有水,加熱前擦干,以免容器炸裂;加熱時玻璃儀器的底部不能觸及酒精燈的燈心,以免容器破裂。燒的很熱的容器不能立即用冷水沖洗,也不能立即放在桌面上,應放在石棉網上。

      3) 過濾 是分離不溶性固體與液體的一種方法(即一種溶,一種不溶,一定用過濾方法)如粗鹽提純、氯化鉀和二氧化錳的分離。

      操作要點:“一貼”、“二低”、“三靠”

      “一貼” 指用水潤濕后的濾紙應緊貼漏斗壁;

      “二紙”指①濾紙邊緣稍低于漏斗邊緣②濾液液面稍低于濾紙邊緣;

      “三靠”指①燒杯緊靠玻璃棒 ②玻璃棒緊靠三層濾紙邊 ③漏斗末端緊靠燒杯內壁

      4)儀器的裝配 裝配時, 一般按從低到高,從左到右的順序進行。

      5)檢查裝置的氣密性 先將導管浸入水中,后用手掌緊物捂器壁(現象:管口有氣泡冒出,當手離開后導管內形成一段水柱。

      6)玻璃儀器的洗滌 如儀器內附有不溶性的堿、碳酸鹽、堿性氧化物等,可加稀鹽酸洗滌,再用水沖洗。如儀器內附有油脂等可用熱的純堿溶液洗滌,也可用洗衣粉或去污粉刷洗。清洗干凈的標準是:儀器內壁上的水即不聚成水滴,也不成股流下,而均勻地附著一層水膜時,就表明已洗滌干凈了。

      7)常用的意外事故的處理方法

      A:使用酒精燈時,不慎而引起酒精燃燒,應立即用濕抹布。

      B:酸液不慎灑在桌上或皮膚上應用碳酸氫鈉溶液沖洗。

      C:堿溶液不慎灑在桌上應用醋酸沖洗,不慎灑在皮膚上應用硼酸溶液沖洗。

      D:若濃硫酸不慎灑在皮膚上千萬不能先用大量水沖洗。

      3、氣體的制取、收集

      1)常用氣體的發生裝置

      A:固體之間反應且需要加熱,用制O2裝置(NH3、CH4);一定要用酒精燈。

      2)常用氣體的收集方法

      A:排水法 適用于難或不溶于水且與水不反應的氣體,導管稍稍伸進瓶內,(CO、N2、NO只能用排水法)

      B:向上排空氣法 適用于密度比空氣大的氣體(CO2、HCl只能用向上排空氣法)

      C:向下排空氣法 適用于密度比空氣小的氣體

      排氣法:導管應伸入瓶底

      4、氣體的驗滿:

      O2的驗滿:用帶余燼的木條放在瓶口。

      CO2的驗滿:用燃著的木條放在瓶口。證明CO2的方法是用澄清石灰水。

      9、1)試管夾應夾在的中上部,鐵夾應夾在離試管口的1/4處。

      2)加熱時試管內的液體不得超過試管容積的1/3,反應時試管內的液體不超過試管容積的1/2。

      3)使用燒瓶或錐形瓶時容積不得超過其容積的1/2,蒸發溶液時溶液的量不應超過蒸發皿容積的2/3;酒精燈內的酒精不得超過其容積的2/3,也不得少于其容積的1/4。

      4)在洗滌試管時試管內的水為試管的1/2(半試管水);在洗氣瓶內的液體為瓶的1/2;如果沒有說明用量時應取少量,液體取用1——2毫升,固體只要蓋滿試管的底部;加熱試管內液體時,試管一般與桌面成45°角,加熱試管內的固體時,試管口略向下傾斜。

      真空干燥箱廠家

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